紅外光譜分析方法通則中，規(guī)定了用紅外光譜儀定性定量分析有機物及無機物的通用規(guī)則，適用于波數(shù)范圍為7 800cm'~350cm「（波長1.28 gm~28.57 gum）的紅外光譜分析。

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定性分析

1使用紅外光譜的定性分析包括：

a）吸收光譜解析的方法是基于各基團具有特定波數(shù)范圍的吸收，對比測定的吸收光譜與特定吸收的重合情況，推測解析測定物中是否有該基團存在；

b）與已知化合物光譜進行比較的方法是對比測定樣品的吸收光譜與已知純化合物的吸收光譜或標準譜圖的相似程度，對化合物進行定性

2利用上述方法確認化學(xué)物質(zhì)或者利用基團信息推測部分結(jié)構(gòu)時，應(yīng)當(dāng)注意以下的事項：a）某吸收帶不存在，可以確定某基團不存在；相反，吸收帶存在時不一定是該基團存在的確證。b）使用特征吸收表、數(shù)據(jù)集進行解析推測時應(yīng)當(dāng)注意測定物基團的紅外吸收受到其鄰近結(jié)合的原子、分子等的影響，吸收峰的位置、強度、形狀會發(fā)生變化，c）不需要往往也不可能對光譜中的所有吸收峰指出其歸屬，首先要注意強峰，但也不可忽略某些特征的弱峰和肩峰。

d）要注意峰的強度所提供的結(jié)構(gòu)信息，兩個特征峰相對強度的變化有時可為確證復(fù)雜基團的存在提供線索。

e）僅利用紅外吸收光譜解析，進行混合物的定性分析比較困難。應(yīng)使用色譜等儀器和其他分析化學(xué)手段把混合物分離成單一組分，再利用已知的物理、化學(xué)性質(zhì)進行解析。f）確認化合物或者推測化合物結(jié)構(gòu)時，應(yīng)當(dāng)與同樣條件下測定的已知的純化合物吸收光或者譜庫中標準譜圖進行比較。與多種譜圖數(shù)據(jù)比較時.大多使用計算機及相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫。

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定量分析

1概述

定量分析可以使用的紅外光譜包括：吸收、ATR、經(jīng)校正的漫反射、高靈敏度反射光譜、光聲光譜、輻射光譜等，鏡面反射光譜很難用于定量分析。

木標準只規(guī)定了吸收光譜法。其他方法可參照有關(guān)規(guī)定及儀器使用說明書，使用紅外吸收光譜的定量分析是利用已知濃度樣品的吸收強度與測定樣品的吸收強度進行比較。

2定量方法

2.1工作曲線法。工作曲線是由一系列已知濃度的標準物質(zhì)得到的，在制作工作曲線和測定樣品時應(yīng)在同一液體池中進行。工作曲線的橫坐標為樣品的濃度.縱坐標為對應(yīng)分析譜帶的吸光度，

2.2內(nèi)標法

選擇一個標準化合物，它的特征吸收峰與樣品的分析峰互不干擾，將樣品與內(nèi)標按不同比例混合做工作曲線。選用內(nèi)標時，應(yīng)考慮下列幾點：

a）其紅外光譜比較簡單，不干擾樣品測定。

b）熱穩(wěn)定，不吸潮。

c）易純化。

d）具有不受樣品譜帶干擾的強譜帶，

e）適合于樣品制備技術(shù)。

2.3比例法

測定二元混合物中兩個組分的相對含量。

2.4解聯(lián)立方程方法

主要用于處理二元或三元混合體系，為避免較大偏差，應(yīng)考慮以下條件：

a）在分析峰位置處的吸光度A對濃度c的關(guān)系盡量符合比爾吸收定律，

b）分析峰處各組分之間的吸收系數(shù)差別要大，

c）分析峰的位置應(yīng)盡量選在“峰尖”，而不要選擇“峰肩”位置。d）盡量選擇該組分的特征峰作為分析峰或選擇該組分的相對較強峰為分析峰，

2.5差示法

可用于測量樣品中的微量物質(zhì)，例如有兩種組分A和B的混合物，微量組分A的譜圖被主要組分B的譜帶嚴重干擾或完全掩蓋，這時可以利用差示法來測量組分A。目前在很多紅外光譜儀中都配有能進行差譜的計算機軟件功能，

2.6化學(xué)計量學(xué)方法

目前常用的化學(xué)計量學(xué)求解聯(lián)立方程組的方法有十多種，每種方法都有其特點和適用范圍，可根據(jù)分析指標進行選擇，

2.7無需標準試樣的定量方法

該方法基于同時測定大量組成各異的待測試樣的各定量譜帶的吸光度.運用最小二乘法求各組分的定量譜帶吸收系數(shù)的最佳值，以此計算各試樣的組成。