高光譜技術在油茶籽品質(zhì)檢測中的應用研究
發(fā)布時間:2024-03-18
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一、引言隨著科技的不斷發(fā)展,高光譜技術作為一種先進的光學檢測技術,已經(jīng)在多個領域展現(xiàn)出其獨特的優(yōu)勢。油茶籽作為我國重要的油料作物之一,其品質(zhì)檢測對于保障食用油的安全與品質(zhì)至關重要。本文將探討高光譜技術在油茶籽品質(zhì)檢測中的應用,旨在通過這一先進技術提升油茶籽品質(zhì)檢測的準確性和效率。二、高光譜技術基礎高....
一、引言
隨著科技的不斷發(fā)展,高光譜技術作為一種先進的光學檢測技術,已經(jīng)在多個領域展現(xiàn)出其獨特的優(yōu)勢。油茶籽作為我國重要的油料作物之一,其品質(zhì)檢測對于保障食用油的安全與品質(zhì)至關重要。本文將探討高光譜技術在油茶籽品質(zhì)檢測中的應用,旨在通過這一先進技術提升油茶籽品質(zhì)檢測的準確性和效率。
二、高光譜技術基礎
高光譜技術是一種結合了光譜學和成像學的技術,能夠獲取目標物體在不同光譜波段下的圖像信息。與傳統(tǒng)光譜技術相比,高光譜技術具有更高的光譜分辨率和空間分辨率,能夠提供更豐富、更精細的光譜信息。這使得高光譜技術在農(nóng)業(yè)領域具有廣泛的應用潛力,尤其是在作物品質(zhì)檢測方面。
三、油茶籽品質(zhì)檢測現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)
目前,油茶籽品質(zhì)檢測主要依賴于傳統(tǒng)的物理和化學方法,如感官評定、化學分析等。這些方法雖然在一定程度上能夠反映油茶籽的品質(zhì),但存在操作繁瑣、耗時費力且易受人為因素影響等局限性。因此,急需一種快速、無損且準確的油茶籽品質(zhì)檢測方法。高光譜技術憑借其獨特的優(yōu)勢,有望在這一領域發(fā)揮重要作用。
四、高光譜技術在油茶籽品質(zhì)檢測中的應用研究
本研究通過油茶籽油酸、亞油酸、棕櫚酸的化學定量計量法比較主成分回歸法、偏最小二乘回歸和徑向基神經(jīng)網(wǎng)絡3種高光譜校正建模的效果,尋求檢測油茶籽脂肪酸成分含量的**建模方法,實現(xiàn)對油茶籽脂肪酸成分含量的快速、可靠、無損檢測。
1 ? 實驗儀器與方法
分別從湖南、湖北、江西等地采集了30個品種的油茶種子,去殼、編號,將茶籽分為校正集20個,預測集10個用于實驗。
1.1 ? 儀器
本研究應用了400-1000nm的高光譜相機,可采用杭州彩譜科技有限公司產(chǎn)品FS13進行相關研究。光譜范圍在400-1000nm,波長分辨率優(yōu)于2.5nm,可達1200個光譜通道。采集速度全譜段可達128FPS,波段選擇后最高3300Hz(支持多區(qū)域波段選擇)。
1.2方法
1.2.1 ? 油茶籽脂肪酸組成含量的化學測定
將油茶籽粉碎后用索氏抽提法獲取油樣,取油樣30mg于10mL試管中,用移液管移取2mL異辛烷溶解試樣,再用微量移液管加入4mL氫氧化鉀甲醇溶液2mol/L),蓋上玻璃塞劇烈振搖30s后靜置至澄清;向溶液中加入少量硫酸氫鈉,劇烈振搖,中和氫氧化鉀;待鹽沉淀后,將上層甲酯溶液倒入樣瓶中,用氣相色儀獲得油茶籽中油酸、亞油酸、棕櫚酸的含量。
1.2.2 ? 油茶籽反射光譜采集
高光譜儀視場角25°,波段范圍為400~1000nm,采樣間隔1.4nm,數(shù)據(jù)間隔1nm,分辨率3nm,重復性優(yōu)于0.3%;測量是在一個晴朗無風天氣中進行的。測量時,傳感器垂直向下,距離樣品0.15m,每個樣品測量前、后均用白板校正,每個樣本連續(xù)采集30次取平均得樣本光譜。
2 ? 模型建立方法
首先用校正樣本集建立校正模型,通過軟件得出油茶籽光譜與油茶籽油酸、亞油酸、棕櫚酸含量的相關系數(shù),找出**的光譜范圍;通過逐步回歸方法去除光譜中的冗余信息,然后采用主成分回歸法PCR)、偏最小二乘回歸法(PLS)及徑向基神經(jīng)網(wǎng)絡法(RBF)建立預測模型后對模型進行外部驗證。
3 ? 結果與分析
3.1 ? 油茶籽中脂肪酸組成的測定
高光譜儀在其測量臨界區(qū)有較強的機器噪聲,因此分析時截去兩端噪聲較嚴重波段,得高光譜如圖1所示。其記錄了400~920nm范圍內(nèi)樣本的高光譜反射率。
油茶籽脂肪酸的主要成分是油酸、亞油酸、棕櫚酸。這些物質(zhì)中甲基、亞甲基的C-H鍵在近紅外有較強的吸收。從圖中可以看出不同品種的油茶籽在同一波長處有不同的反射率,故高光譜可以作為油茶籽脂肪酸含量定量分析的依據(jù)。
3.2 ? 光譜預處理
由于檢測到的光譜信號除含樣品待測成分信息外,還包括各種儀器噪聲,如高頻隨機噪聲、基線漂移、雜散光及一些背景噪聲等。因此,在數(shù)據(jù)分析前,對數(shù)據(jù)進行一些合理的預處理,減弱甚至消除各種因素對光譜信號的影響,為穩(wěn)定、可靠地校正模型建立奠定基礎。常用的預處理方法包括:平滑處理消除噪聲及多元散射校正MSC)消除多重光譜偏差等。
表1所示為預處理前后油茶籽脂肪酸各成分模型的預測相關系數(shù)、預測集均方差、校正集均方差值。由表1可以看出,經(jīng)過平滑和多元散射校正后油酸、亞油酸、棕櫚酸的校正集相關系數(shù)增大,而校正集均方差、預測集均方差減小。這說明光譜的預處理是有效的。
3.3 ? 光譜的波段選擇
高光譜數(shù)據(jù)包含大量冗余信息,建模波段過寬會嚴重影響預測結果。首先,將校正集樣本光譜逐個波段與油茶籽油酸、亞油酸、棕櫚酸的化學測量值做相關性分析。其次,檢測其顯著性水平,用逐步回歸濾除其中冗余波段,得到16個相關性較強、顯著性水平較高的波段,如表2所示。
4結論
本實驗采用高光譜和化學計量法對油茶籽中脂肪酸的成分進行測定,結果表明利用高光譜可以簡單、快捷、無損、可靠、穩(wěn)定的測量油茶籽中油酸、亞油酸、棕櫚酸的含量,為大批量油茶籽脂肪酸含量的快速檢測提供便捷技術。
本研究比較了主成分回歸、偏最小二乘回歸、徑向基神經(jīng)網(wǎng)絡3種建模方法對油茶籽中油酸、亞油酸、棕櫚酸的預測效果,結果表明徑向基神經(jīng)網(wǎng)絡建模的預測效果**,油酸、亞油酸、棕櫚酸相關系數(shù)系數(shù)分別為0.9403、0.8935和0.9122;校正均方根誤差和預測均方根誤差分別為0.441、0.1749、0.0664和0.3518、0.184、0.162。
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